<br /><br /> Spina Bifida hastalığı ile doğan kızı hakkında doktorların yürüme ihtimalinin olmadığı yönünde bilgi verdiğini belirten 34 yaşındaki anne Şerife Aslan, "Doktorlar bize Saliha’nın elini ve kolunu tamamen kullanamayabilir dediler" dedi. Ancak eşiyle birlikte ümitlerini kaybetmediklerini, araştırma yaptıklarını belirten Şerife Aslan, çocuklarını doktorların ümitli konuşmamasına rağmen rehabilitasyon merkezine götürdüklerini söyledi. Anne Aslan, "8 aylıkken Üç Boyut Rehabilitasyon Merkezine götürdük. 6 yıldır fizik tedavisi devam ediyor. İlk getirdiğimizde bizim yardımımızla oturabiliyor ve yürüyemiyordu. Ama şimdi fizik tedavi ve ortapedik cihaz sayesinde yürüyebiliyor. İhtiyacını kendisi karşılayabiliyor. Anasınıfına gidiyor ve rahatsızlığı ile çok barışık olduğu için hiçbir zaman zorluk yaşamadı. Düştüğü zaman arkadaşlarından yardım alarak kalkabiliyor. Öğretmenleri de ayrıca ilgileniyorlar" diye konuştu.<br /><br /> Aslan, bu tür rahatsızlığı bulunan çocukların aileleri de hiç bir zaman pes etmemelerini ve zor olan tedavi süresince sabırlı olmalarını istedi.<br /><br /> YÜRÜDÜĞÜM İÇİN MUTLUYUM<br /><br /> Yürüyebildiği için çok sevinçli olduğunu belirten Saliha Aslan da, anasınıfında arkadaşları ile sürekli oynadığını söyledi. Küçük Saliha büyüyünce de eczacı olmayı düşündüğünü kaydetti.<br /><br /> YETERSİZ BESLENMEDEN OLUŞUYOR<br /><br /> Üçboyut Rehabilitasyon Merkezi Fizyoterapisti Fatmanur Küçükbayram, Spina bifidanın, genel olarak annenin beslenme ve vitamin eksikliğine bağlı olarak anne karnındaki bebeğe yansıyan bir rahatsızlık olduğunu söyledi. Bu hastalığın etkisiyle anne karnındaki bebeğin omuriliğinin tam gelişmediğini ve sırtında bir kese ile doğduğunu anlatan Küçükbayram, "Bu sıvısının dışarıda durması hem beyne, hem de vücuda hasar veriyor. Hatta ölümler yaşanabiliyor. Bu nedenle çocuklar genellikle doğumdan hemen sonra 24 saat içerisinde ameliyat ediliyor. Bu sıvının derinin üzerinde kalan kısmı alınıp kapatılıyor. Bu sayede omuriliğin dışarıya akışı durdurulmuş oluyor" dedi.<br /><br /> KARIN VE SIRT KASLARIYLA YÜRÜYOR<br /><br /> Spina bifida hastalığının bulunduğu bölgenin kas ve sinir dokularını etkilediğine dikkat çeken fizyoterapist Küçükbayram, kalça seviyesinde ve daha üst seviyelerde görülebilen bir spina bifidanın kalça, üst bacak, diz ve ayak kısmında hem duyu, hem de hareket kaybına neden olduğunu belirtti. Fizik tedavi sayesinde yürümeyi başaran Saliha Aslan'ın kalça seviyesine kadar duyularının tam olduğunu ancak sağ bacağında duyu ve hareket kaybı bulunduğunu belirten Küçükbayram şunları söyledi:<br /><br /> "Bu yüzden biz sağ bacağa yönelik olarak fizik tedavi uyguladık. 8 aylıkken başlayan fizik tedavi ile karın ve sırt kaslarını kullanmayı öğrettik. Takılan ortapedik cihaz sayesinde karın ve sırt kaslarını kullanarak diğer bacağın da yardımıyla yürümesini sağladık. Şu an da fiziksel olarak bağımsız bir şekilde yürüyebiliyor. Tedavi sürecimiz devam ediyor. Kısa bir süre sonra bağımsız olarak oturup kalkabilecek."<br /><br /> <br /><br /> MKY(İA/AAA) </p></p> <br /><img src="http://www.avrupa-postasi.com/images/haberler//178fizik-tedavi-sonunda-karin-kaslariyla-yurumeyi-basardi-.jpg" ><br /><img src="http://www.avrupa-postasi.com/images/haberler//240fizik-tedavi-sonunda-karin-kaslariyla-yurumeyi-basardi-.jpg" ><br /><img src="http://www.avrupa-postasi.com/images/haberler//365fizik-tedavi-sonunda-karin-kaslariyla-yurumeyi-basardi-.jpg" ><br />