Torbalı Mahallesi 5117 Sokak’taki evlerinde yaşayan 38 yaşındaki Hakkı ve 30 yaşındaki Arife Akçalar çifti, tek çocukları olan Güngör Akçalar’ı, 2010 yılında sık sık bayılması nedeniyle hastaneye götürdü. Mustafa Çoban İlköğretim Okulu özel eğitim sınıfında eğitim gören minik Güngör, Behçet Uz Çocuk Hastalıkları Hastanesi’ne sevk edildi. Burada yapılan testlerde talihsiz çocuğun, ilk olarak Japonya’da görülen ve nedeni bilinmeyen, 'Kabuki Make-Up Sendromu' (KMS) hastası olduğu belirlendi. Akçalar ailesine, dünyada nadir görülen hastalıklardan olan KMS’nin tedavi sürecine başlanması için Belçika’da bulunan Gendia adı genetik tahlil merkezinde genetik kan tahlili yapılması gerektiği belirtildi.
TEK UMUDUM ACUN
Gelişim bozukluğuna bağlı, epilepsi, göz kayması, böbrek yetmezli ve hiperaktif hastası da olan oğlunun tedavi masraflarını karşılacak durumda olmadığını ifade eden baba Hakkı Akçalar, çalmadık kapı bırakmadığını dile getirdi. Baba Akçalar, Sosyal Güvenlik Kurumu tarafından karşılanmayan Belçika’daki kan tahlilinin yaklaşık 10 bin TL’ye mal olduğunu, bunu karşılayacak durumunun bulunmadığını belirtti. Baba Akçalar, “Aldığım parayla evimi zor geçindiriyorum. Evladımın bu halini gördükçe kahroluyorum. En kötüsü de elimden bir şey gelmiyor. Tedavi masraflarının karşılanması için Sağlık Bakanlığı, İzmir Valiliği, İzmir Büyükşehir Belediye Başkanlığı, Torbalı Kaymakamlığı, Torbalı Belediyesi, AK Parti ve CHP İlçe Başkanlıkları’na dilekçeyle başvurup yardım istedim. Ancak bir sonuç alamadım. Tek umudum Acun Ilıcalı kendisine elektronik posta gönderdim. Umarım yardım isteğime cevap verir. Oğlumun tedavi edilebilmesi için Belçika’daki merkezde mutlaka test yapılması gerekiyor” diye konuştu.
GY(İÖ/AAA)
